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有機化學/21世紀高等院校教材簡介,目錄書摘

2019-11-15 14:17 來源:京東 作者:京東
有機化學
有機化學/21世紀高等院校教材
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編輯推薦:    《有機化學》按官能團體系編排。內(nèi)容包括烴類、烴的衍生物、天然有機化合物和波譜學基本知識等。<br>    根據(jù)藥學、醫(yī)學類專業(yè)的教學要求編寫。突出重點,分散難點,充分體現(xiàn)有機化學與藥學、醫(yī)學等相關(guān)學科的交叉與滲透。<br>    有關(guān)章節(jié)增設“閱讀材料”,以拓寬讀者視野。<br>    可作為藥學(少學時)、醫(yī)學類各專業(yè)本科生教材,有配套電子課件和教師手冊。
內(nèi)容簡介:    《有機化學》根據(jù)醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)培養(yǎng)目標及教學基本要求,結(jié)合有機化學當前發(fā)展的動態(tài)和趨勢編寫而成?!队袡C化學》根據(jù)教學時數(shù),精選教學內(nèi)容,使學生易于理解并掌握與醫(yī)藥類專業(yè)有關(guān)的有機化學基本理論和基礎知識。全書共15章,按官能團體系編排,內(nèi)容包括烴類、烴的衍生物、天然有機化合物和波譜學基本知識?!队袡C化學》系統(tǒng)闡述各類有機化合物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成方法,在保證知識體系系統(tǒng)性的前提下,將各種典型的反應歷程、誘導效應、共軛效應等電子理論及各種類型的立體異構(gòu)現(xiàn)象分散在各章節(jié)中論述,有效分散了難點,并通過介紹和探討一些與醫(yī)藥學有關(guān)的有機化學前沿熱點問題,拓寬學生視野,培養(yǎng)學生科學的思維能力、分析解決問題的能力和創(chuàng)新能力。<br>    《有機化學》可作為高等院校藥學(少學時)、醫(yī)學類各專業(yè)及生物、環(huán)境等相關(guān)專業(yè)的本科生教材,也可供相關(guān)院校及醫(yī)藥工作者參考。
作者簡介:
目錄:前言<br>第1章 緒論<br>1.1 有機化合物與有機化學<br>1.2 有機化合物的結(jié)構(gòu)與特征<br>1.2.1 共價鍵的本質(zhì)<br>1.2.2 共價鍵的屬性<br>1.2.3 有機化合物的特征<br>1.3 共價鍵的斷裂和有機反應類型<br>1.4 有機化學中的酸堿理論<br>1.4.1 布朗斯臺德酸堿理論<br>1.4.2 路易斯酸堿理論<br>1.5 研究有機化合物的一般步驟<br>1.6 有機化合物的分類<br>1.6.1 按碳架分類<br>1.6.2 按官能團分類<br>本章 小結(jié)<br>習題<br><br>第2章 鏈烴<br>2.1 烷烴<br>2.1.1 烷烴的通式、同系列與同系物<br>2.1.2 烷烴的分子結(jié)構(gòu)<br>2.1.3 烷烴的命名<br>2.1.4 烷烴的性質(zhì)<br>2.1.5 烷烴的來源與用途<br>2.2 烯烴<br>2.2.1 烯烴的結(jié)構(gòu)<br>2.2.2 烯烴的命名<br>2.2.3 烯烴的性質(zhì)<br>2.2.4 誘導效應<br>2.2.5 烯烴的制備<br>2.3 炔烴<br>2.3.1 炔烴的結(jié)構(gòu)<br>2.3.2 炔烴的命名<br>2.3.3 炔烴的性質(zhì)<br>2.3.4 炔烴的制備<br>2.4 二烯烴<br>2.4.1 二烯烴的分類與命名<br>2.4.2 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)<br>2.4.3 共軛體系和共軛效應<br>2.4.4 共軛二烯烴的反應<br>本章 小結(jié)<br>習題<br><br>第3章 脂環(huán)烴<br>3.1 脂環(huán)烴的分類與命名<br>3.1.1 脂環(huán)烴的分類<br>3.1.2 脂環(huán)烴的命名<br>3.2 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性<br>3.2.1 環(huán)烷烴的構(gòu)造異構(gòu)和順反異構(gòu)<br>3.2.2 環(huán)烷烴的穩(wěn)定性<br>3.2.3 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)<br>3.3 環(huán)烷烴的性質(zhì)<br>3.3.1 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)<br>3.3.2 環(huán)烷烴的化學性質(zhì)<br>3.4 環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的構(gòu)象<br>3.4.1 環(huán)己烷的構(gòu)象<br>3.4.2 一取代環(huán)己烷的構(gòu)象<br>3.4.3 二取代環(huán)己烷的構(gòu)象<br>3.5 脂環(huán)烴的制備<br>本章 小結(jié)<br>閱讀材料<br>習題<br><br>第4章 芳香烴<br>4.1 苯系芳香烴<br>4.1.1 苯的結(jié)構(gòu)<br>4.1.2 苯同系物的異構(gòu)現(xiàn)象與命名<br>4.1.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)<br>4.1.4 單環(huán)芳烴的化學性質(zhì)<br>4.1.5 苯環(huán)親電取代反應的定位規(guī)則<br>4.1.6 多環(huán)芳香烴<br>4.2 非苯系芳香烴<br>4.2.1 休克爾規(guī)則<br>4.2.2 非苯芳烴<br>本章 小結(jié)<br>閱讀材料<br>習題<br><br>第5章 對映異構(gòu)<br>5.1 物質(zhì)的旋光性<br>5.1.1 偏振光和旋光性<br>5.1.2 旋光儀和比旋光度<br>5.2 旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系<br>5.2.1 手性<br>5.2.2 對稱因素<br>5.2.3 手性分子的判斷<br>5.3 含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)<br>5.3.1 對映體和外消旋體<br>5.3.2 對映異構(gòu)體的表示法——費歇爾投影式<br>5.3.3 構(gòu)型表示法<br>5.3.4 含兩個手性碳原子化合物的對映異構(gòu)<br>5.4 外消旋體拆分及其不對稱合成<br>5.4.1 外消旋體的拆分<br>5.4.2 不對稱合成<br>5.5 不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)<br>5.5.1 取代丙二烯型化合物<br>5.5.2 取代聯(lián)苯型化合物<br>本章 小結(jié)<br>閱讀材料<br>習題<br><br>第6章 鹵代烴<br>6.1 鹵代烴的分類、同分異構(gòu)與命名<br>6.1.1 鹵代烴的分類<br>6.1.2 同分異構(gòu)<br>6.1.3 鹵代烴的命名<br>6.2 鹵代烴的性質(zhì)<br>6.2.1 物理性質(zhì)<br>6.2.2 化學性質(zhì)<br>6.3 親核取代反應歷程<br>6.3.1 雙分子親核取代反應<br>6.3.2 單分子親核取代反應<br>6.3.3 影響親核取代反應的因素<br>6.4 鹵代烯烴和鹵代芳烴<br>6.4.1 乙烯型和鹵苯型鹵代烴<br>6.4.2 烯丙型和芐基型鹵代烴<br>6.5 鹵代烴的制備<br>6.6 重要的鹵代烴<br>本章 小結(jié)<br>習題<br><br>第7章 波譜知識簡介<br>7.1 紫外光譜<br>7.1.1 紫外光譜的表示方法<br>7.1.2 電子能級躍遷和紫外吸收譜帶<br>7.1.3 紫外光譜測定中溶劑的選擇<br>7.1.4 紫外光譜的應用<br>7.2 紅外光譜<br>7.2.1 紅外光譜圖<br>7.2.2 分子振動與紅外吸收<br>7.2.3 有機物中各類官能團的特征吸收<br>7.2.4 紅外光譜的解析和應用<br>7.3 核磁共振譜<br>7.3.1 核磁共振基本原理<br>7.3.2 化學位移<br>7.3.3 峰面積<br>7.3.4 自旋偶合<br>7.3.5 核磁共振譜的解析<br>7.4 質(zhì)譜<br>7.4.1 質(zhì)譜的基本原理<br>……<br>第8章醇、酚、醚<br>第9章醛、酮、醌<br>第10章羧酸及其衍生物、取代羧酸<br>第11章含氮有機化合物<br>第12章雜環(huán)化合物與生物堿<br>第13章甾族、脂類和萜類化合物<br>第14章糖類<br>第15章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸<br>參考文獻
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