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2019-11-25 16:29 來源：京東作者：京東

內(nèi)容簡介:　　《高等有機(jī)合成》由魏榮寶編著，系統(tǒng)地介紹了有機(jī)合成中C—C、C—C、C—X、C—X、雜環(huán)、螺環(huán)、橋環(huán)及手性增值等合成方法，并將螺共軛、異頭效應(yīng)、電子效應(yīng)及MBH反應(yīng)、SNV反應(yīng)、SN2反應(yīng)、1，6一消除反應(yīng)、螺環(huán)化合物的合成方法、橋環(huán)化合物的合成方法等新的內(nèi)容融人其中。
　　《高等有機(jī)合成》可作為高等院?；瘜W(xué)化工、制藥、材料、環(huán)境等專業(yè)的研究生教材，也可作為有關(guān)科研人員和本科高年級學(xué)生的參考用書。

作者簡介:　　魏榮寶，男，天律理工學(xué)院化工系教授。1982江南開大學(xué)化學(xué)系研究生畢業(yè)，碩士，一直從事有機(jī)化學(xué)、有機(jī)分析化學(xué)、有機(jī)合成化學(xué)，染料化學(xué)金屬有機(jī)化學(xué)的教學(xué)及科研工作，發(fā)表論文130余篇，學(xué)術(shù)專著三部。完成自然科學(xué)基金項目三項。曾獲國家教委科技進(jìn)步二等獎，遼寧省科技成果三等獎。市普通高校教學(xué)成果二等獎三等獎。院名教師。天津市教學(xué)楷模，享受國務(wù)院特殊津貼。著作有；《有機(jī)分析化學(xué)》吉林大學(xué)出版社1991年；《有機(jī)錫聚合物》合成性質(zhì)及應(yīng)用（聚合物大全叢書）（英文）美國CRC出版公司，1996年。

第1章高等有機(jī)合成化學(xué)中的基本理論
1.1 有機(jī)化合物中的異頭效應(yīng)
1.1.1 異頭效應(yīng)的基本特征
1.1.2 有機(jī)化合物中的異頭效應(yīng)
1.1.3 異頭效應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用
1.2 有機(jī)化合物中的螺共軛效應(yīng)
1.2.1 螺共軛效應(yīng)的基本理論
1.2.2 螺共軛效應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用
1.2.3 展望
習(xí)題

第2章高等有機(jī)合成化學(xué)中的重要反應(yīng)
2.1 Morita-Baylis-Hillman（MBH）反應(yīng)
2.1.1 MBH反應(yīng)的由來
2.1.2 Morita-Baylis-Hillman反應(yīng)主要組分
2.1.3 胺氮類：Morita-Baylis-Hillman反應(yīng)催化劑
2.1.4 有機(jī)膦類催化劑
2.1.5 含硫硒元素的催化劑
2.1.6 TiCl4類催化劑
2.2 環(huán)加成反應(yīng)
2.2.1 Diels-Alder[4+2]環(huán)加成反應(yīng)
2.2.2 [4+2]1，3-偶極環(huán)加成反應(yīng)
2.2.3 [2+2]環(huán)加成反應(yīng)
2.2.4 烯炔的環(huán)加成反應(yīng)
2.2.5 D-A烯加成反應(yīng)（enereaction）
2.2.6 [6+4]、[12+2]、[14+2]和[18+2]等類型的環(huán)加成反應(yīng)
2.2.7 烯丙基正離子或負(fù)離子參與的環(huán)加成反應(yīng)
2.3 特殊的親核取代反應(yīng)
2.3.1 SNV反應(yīng)簡介
2.3.2 SN2反應(yīng)簡介
2.4 特殊的消除反應(yīng)
2.4.1 1，4-消除反應(yīng)
2.4.2 1，6-消除反應(yīng)
2.4.3 MeLafferty類消除反應(yīng)
2.4.4 逐出反應(yīng)
2.5 烯烴的復(fù)分解反應(yīng)（Alkene metathesisreactions）
2.6 Heck反應(yīng)
2.7 點(diǎn)擊化學(xué)（ClickChemistry）
習(xí)題

第3章形成碳碳單鍵的反應(yīng)
3.1 碳原子上的烴基化反應(yīng)
3.1.1 芳烴的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)
3.1.2 Mannieh反應(yīng)
3.1.3 巰烷基化反應(yīng)
3.1.4 醛或酮作為烷基化試劑的反應(yīng)
3.1.5 炔烴的烴基化反應(yīng)
3.1.6 通過過氧化物的取代反應(yīng)
3.1.7 芳香自由基的1，5-和1，6-遷移反應(yīng)
3.1.8 烯烴的烴基化反應(yīng)
3.1.9 烯丙位、芐位的烴基化反應(yīng)
3.1.10 活潑亞甲基的烴基化反應(yīng)
3.1.11 烯烴的加成反應(yīng)
3.2 碳原子上的酰基化反應(yīng)
3.2.1 芳烴的Friedel-Crafts?；磻?yīng)
3.2.2 Reimer-Tieman反應(yīng)
3.2.3 Gatterman-Koch反應(yīng)
3.2.4 Gatterman反應(yīng)
3.2.5 Duff反應(yīng)
3.2.6 羧化反應(yīng)
3.2.7 活潑亞甲基的酰基化反應(yīng)
3.2.8 烯胺的碳?；磻?yīng)
3.2.9 烯烴的酰基化反應(yīng)
3.3 通過有機(jī)金屬試劑的反應(yīng)
3.3.1 通過。Heck反應(yīng)制備
3.3.2 通過偶聯(lián)反應(yīng)制備
3.4 Wagner-Meerwein重排
3.5 利用MBH反應(yīng)合成
3.6 通過SNV反應(yīng)合成
3.7 還原反應(yīng)
3.7.1 Clemmensen還原反應(yīng)
3.7.2 Wolff-Kishner還原和黃鳴龍改進(jìn)法
3.7.3 金屬氫化物還原
3.7.4 金屬和酸反應(yīng)還原
3.8 重氮鹽法
3.9 分子內(nèi)自由基加成反應(yīng)
3.10 Wurtz反應(yīng)
3.11 借助協(xié)同反應(yīng)制備
3.11.1 借助環(huán)加成反應(yīng)
3.11.2 借助電環(huán)化反應(yīng)
……
第4章形成碳碳雙鍵（三鍵）的反應(yīng)
第5章形成碳成單鍵的反應(yīng)
第6章形成其他雙鍵的反應(yīng)
第7章手性增值的反應(yīng)
第8章單環(huán)化合物的合成反應(yīng)
第9章螺環(huán)化合物的合成
第10章橋環(huán)化合物的合成
第11章有機(jī)基團(tuán)的保護(hù)與脫除
附錄1 有機(jī)合成技巧
附錄2 一些縮寫符號的說明
參考答案
參考文獻(xiàn)