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基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)/普通高等教育“十五”國家級規(guī)劃教材(第3版 下冊 附VCD光盤)簡介,目錄書摘

2020-03-04 22:03 來源:京東 作者:京東
基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)/普通高等教育“十五”國家級規(guī)劃教材(第3版 下冊 附VCD光盤)簡介,目錄書摘
基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)/普通高等教育“十五”國家級規(guī)劃教材(第3版 下冊 附VCD光盤)
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內(nèi)容簡介:      《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)/普通高等教育“十五”國家級規(guī)劃教材(第3版 下冊 附VCD光盤)》是普通高等教育“十五”國家級規(guī)劃教材。也是高等教育百門精品課程教材建設(shè)計(jì)劃的精品項(xiàng)目。《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(第3版)(下冊)》是在1993年出版的《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》(第二版)的基礎(chǔ)上修訂而成的。全書共27章,分上下兩冊,上冊13章,下冊14章。與第二版相比,在書的框架結(jié)構(gòu)和內(nèi)容上有較大的變動(dòng)。全書分為基礎(chǔ)知識和專章兩部分。在基礎(chǔ)知識部分,體系上將采用按官能團(tuán)分章和按基本反應(yīng)機(jī)理分章相結(jié)合的編排方式。在內(nèi)容上,命名、四大光譜分別單獨(dú)沒章,立體化學(xué)將包括構(gòu)象和構(gòu)型兩部分,脂肪族親核取代反應(yīng)和β-消除反應(yīng)合并為一章,羥醛縮合和酯縮合并為一章。其它按官能團(tuán)和重點(diǎn)反應(yīng)相結(jié)合的方法分章,以便更加強(qiáng)調(diào)知識的完整性和連貫性;更加合理處理個(gè)性和共性的關(guān)系及更加注意各知識點(diǎn)之間的關(guān)聯(lián)。專章部分將介紹有機(jī)化學(xué)和相關(guān)學(xué)科發(fā)展的新成就?;A(chǔ)知識部分每章末附有習(xí)題、復(fù)習(xí)本章的指導(dǎo)提綱和英漢對照詞匯?!痘A(chǔ)有機(jī)化學(xué)/普通高等教育“十五”國家級規(guī)劃教材(第3版 下冊 附VCD光盤)》可作為綜合性大學(xué)化學(xué)專業(yè)的教材,也可供其他院校有關(guān)專業(yè)和對有機(jī)化學(xué)有興趣的讀者選用。
目錄:第14章 羧酸衍生物?;忌系挠H核取代反應(yīng)
14.1 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)
14.2 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
羧酸衍生物的反應(yīng)
14.3 ?;忌系挠H核取代反應(yīng)
14.3.1 ?;忌嫌H核取代反應(yīng)的概述
14.3.2 羧酸衍生物的水解——形成羧酸
14.3.3 羧酸衍生物的醇解——形成酯
14.3.4 羧酸衍生物的氨(胺)解——形成酰胺
14.4 羧酸衍生物與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)
14.5 羧酸衍生物的還原
14.5.1 用催化氫化法還原
14.5.2 用金屬氫化物還原
14.5.3 酯用金屬鈉還原
14.6 酰鹵的口氫鹵代
14.7 酰亞胺的酸性
14.8 烯酮的反應(yīng)
14.9 Reformatsky反應(yīng)
14.10 酯的熱裂
14.10.1 酯的熱裂
14.10.2 黃原酸酯的熱裂
羧酸衍生物的制備
14.11 酰鹵的制備
14.12 酸酐和烯酮的制備
14.12.1 酸酐的制備
14.12.2 烯酮的制備
14.13 酯的制備
14.14 酰胺和腈的制備
油脂蠟碳酸的衍生物
14.15 油脂
14.15.1 脂肪酸
14.15.2 脂肪酸和脂肪醇的來源
14.15.3 油脂硬化,干性油
14.15.4 肥皂和合成洗滌劑
14.15.5 磷脂和生物膜(細(xì)胞膜)
14.16 蠟
14.17 碳酸的衍生物
14.17.1 光氣
14.17.2 尿素(脲)
復(fù)習(xí)本章的指導(dǎo)提綱
英漢對照詞匯

第15章 碳負(fù)離子縮合反應(yīng)
15.1 氫碳酸的概念和α氫的酸性
15.1.1 α氫的酸性
15.1.2 羰基化合物α氫的活性分析
15.2 酮式和烯醇式的互變異構(gòu)
15.2.1 酮式和烯醇式的存在
15.2.2 烯醇化的反應(yīng)機(jī)理
15.2.3 烯醇負(fù)離子的兩位反應(yīng)性能
15.2.4 不對稱酮的烯醇化反應(yīng)
縮合反應(yīng)
15.3 縮合反應(yīng)簡述
15.4 羥醛縮合反應(yīng)
15.4.1 羥醛縮合反應(yīng)的機(jī)理
15.4.2 羥醛縮合反應(yīng)的分類
1I.5 胺甲基化反應(yīng)
15.6 Robinson增環(huán)反應(yīng)
15.7 酯縮合反應(yīng)
15.7.1 酯縮合反應(yīng)
15.7.2 混合酯縮合反應(yīng)
15.7.3 分子內(nèi)的酯縮合反應(yīng)
15.7.4 酮與酯的縮合反應(yīng)
15.8 碳負(fù)離子的烴基化、?;磻?yīng)
15.8.1 酯的烴基化、?;磻?yīng)
15.8.2 酮的烴基化、?;磻?yīng)
15.8.3 醛的烴基化反應(yīng)
15.8.4 口一二羰基化合物的烴基化、?;磻?yīng)
15.9 口一二羰基化舍物在有機(jī)合成中的應(yīng)用
15.10 Perin反應(yīng)
15.11 Knoevenagel反應(yīng)
15.12 Darzen反應(yīng)
15.13 安息香縮合反應(yīng)
復(fù)習(xí)本章的指導(dǎo)提綱
英漢對照詞匯

第16章 周環(huán)反應(yīng)
16.1 周環(huán)反應(yīng)和分子軌道對稱守恒原理
16.2 前線軌道理論
16.2.1 前線軌道理論的概念和中心思想
16.2.2 電環(huán)化反應(yīng)
16.2.3 環(huán)加成反應(yīng)
16.2.4 δ遷移反應(yīng)
16.3 能量相關(guān)理論
16.4 芳香過渡態(tài)理論
復(fù)習(xí)本章的指導(dǎo)提綱
英漢對照詞匯

第17章 胺
17.1 胺的分類
17.2 胺的結(jié)構(gòu)
17.3 胺的物理性質(zhì)胺的反應(yīng)
17.4 胺的成鹽反應(yīng)四級銨鹽的應(yīng)用
17.4.1 胺的堿性
17.4.2 胺與酸的成鹽反應(yīng)
17.4.3 四級銨鹽及其相轉(zhuǎn)移催化作用
17.5 四級銨堿和Hofmann消除反應(yīng)
17.6 胺的酰化Hinsberg反應(yīng)
17.7 胺的氧化和Cope消除
17.8 胺與亞硝酸的反應(yīng)
17.9 重氮甲烷胺的制備
17.10 氨或胺的烷基化
17.11 Gabriel合成法
17.12 用醇制備
17.13 含氮化合物的還原
17.14 醛、酮的還原氨(胺)化
17.15 從羧酸及其衍生物制胺
復(fù)習(xí)本章的指導(dǎo)提綱
英漢對照詞匯

第18章 含氮芳香化合物芳香親核取代反應(yīng)
(一)芳香硝基化合物
18.1 芳香硝基化合物的結(jié)構(gòu)
18.2 芳香硝基化合物的物理性質(zhì)
18.3 芳香硝基化合物的重要化學(xué)性質(zhì)
18.3.1 還原反應(yīng)
18.3.2 芳香親核取代反應(yīng)(1)SN2Ar機(jī)理
18.4 芳香硝基化合物的制備和用途
(二)芳香胺
18.5 芳香胺的氧化
18.6 芳香胺芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)
18.7 聯(lián)苯胺重排
18.8 重氮化反應(yīng)
18.9 重氮鹽芳環(huán)上的取代反應(yīng)
18.9.1 Sandmeyer反應(yīng)和Gattermann反應(yīng)芳香自由基取代反應(yīng)(1)
18.9.2 重氮鹽的水解芳香親核取代反應(yīng)(2)SNlAr機(jī)理
18.9.3 Schiemann反應(yīng)SNlAr機(jī)理
18.9.4 芳香化合物的芳基化芳香自由基取代反應(yīng)(2)
18.10 重氮鹽的還原
18.11 重氮鹽的偶聯(lián)反應(yīng)
(三)苯炔
18.12 苯炔的結(jié)構(gòu)
18.13 苯炔的制備
18.14 苯炔的反應(yīng)
18.15 芳香親核取代反應(yīng)(3)苯炔中間體機(jī)理
復(fù)習(xí)本章的指導(dǎo)提綱
英漢對照詞匯

第19章 酚和醌
(一)酚
……
第20章 雜環(huán)化合物
第21章 單糖、寡糖和多糖
第22章 氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)酶和核酸
第23章 萜類化合物、甾族化合物和生物堿
第24章 有機(jī)合成基礎(chǔ)
第25章 新型有機(jī)合成方法
第26章 有機(jī)材料、合成高分子和超分子
第27章 期刊、文獻(xiàn)和網(wǎng)絡(luò)檢索
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