編輯推薦:　　這是一部以天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征分類的天然產(chǎn)物化學(xué)巨著，由國內(nèi)天然產(chǎn)物化學(xué)界百余位知名專家與學(xué)者匯聚國內(nèi)外的研究成果而成，蘊(yùn)載著天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與分類、生源分布、提取分離、結(jié)構(gòu)測定、理化性質(zhì)、合成及結(jié)構(gòu)修飾、生物活性、構(gòu)效關(guān)系等重要信息。

內(nèi)容簡介:　　《天然產(chǎn)物研究方法和技術(shù)》是《天然產(chǎn)物化學(xué)叢書》其中一個分冊。書中圍繞天然產(chǎn)物的研究方法，重點(diǎn)論述了近十年來國內(nèi)外天然產(chǎn)物及其藥物研究的現(xiàn)代分析、分離技術(shù)及生物技術(shù)的新思路、新方法、新技術(shù)、新進(jìn)展和發(fā)展趨勢?！短烊划a(chǎn)物研究方法和技術(shù)》在介紹相關(guān)技術(shù)基本原理的基礎(chǔ)上，主要結(jié)合編寫人員近年在天然產(chǎn)物研究方法及其應(yīng)用中所取得的新成果、以及解決實(shí)際問題的應(yīng)用實(shí)例進(jìn)行闡述，并引用了大量的文獻(xiàn)供讀者參考。
　　本分冊可供從事天然產(chǎn)物化學(xué)、藥學(xué)、中藥化學(xué)以及藥物分析研究等相關(guān)領(lǐng)域的科技人員、大專院校師生、科研管理部門人員以及制藥企業(yè)的決策者等參考使用。

目錄:第1章 緒論 1
1.1 概述 1
1.2 天然產(chǎn)物的分析技術(shù)及方法 2
1.2.1 質(zhì)譜及其聯(lián)用技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)展 2
1.2.2 LC-NMR及LC-NMR-MS技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)展 6
1.2.3 其它分析技術(shù)的概況 9
1.2.4 新型波譜學(xué)方法的進(jìn)展 10
1.3 天然產(chǎn)物的分離技術(shù)及方法 10
1.3.1 高效分離純化技術(shù) 11
1.3.2 高效分離純化的研究模式 12
1.3.3 高效分離純化研究的特點(diǎn)和趨勢 13
參考文獻(xiàn) 17

第2章 核磁共振波譜技術(shù) 20
2.1 核磁共振氫譜技術(shù) 20
2.1.1 核磁共振的基本原理 20
2.1.2 1H NMR化學(xué)位移 22
2.1.3 自旋偶合與自旋分裂 24
2.1.4 偶合常數(shù) 24
2.1.5 核磁共振氫譜的解析 27
2.2 核磁共振碳譜技術(shù) 30
2.2.1 概述 30
2.2.2 常用的多脈沖實(shí)驗(yàn) 31
2.2.3 13C NMR譜在天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用 33
2.3 核磁共振二維譜技術(shù) 36
2.3.1 核磁共振二維譜技術(shù)的基本原理 37
2.3.2 二維分解譜 46
2.3.3 二維化學(xué)位移相關(guān)譜 50
2.3.4 二維NOE譜和二維化學(xué)交換譜 59
2.3.5 二維多量子躍遷譜 66
2.3.6 核磁共振二維譜技術(shù)的綜合解析 75
2.4 HPLC-NMR聯(lián)用技術(shù)及其應(yīng)用 77
2.4.1 引言 77
2.4.2 HPLC-NMR儀組成及其關(guān)鍵技術(shù) 78
2.4.3 HPLC-NMR譜的采集方式 82
2.4.4 HPLC-NMR技術(shù)在天然產(chǎn)物研究中的應(yīng)用 83
2.4.5 HPLC-NMR技術(shù)的發(fā)展前景 88
2.5 高分辨微量魔角探頭技術(shù)及其應(yīng)用 90
2.5.1 概述 90
2.5.2 高分辨微量魔角探頭的基本原理 92
2.5.3 高分辨微量魔角探頭技術(shù)的應(yīng)用 93
參考文獻(xiàn) 97

第3章 質(zhì)譜技術(shù) 99
3.1 概述 99
3.1.1 質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展歷史 100
3.1.2 質(zhì)譜技術(shù)在天然產(chǎn)物化學(xué)研究中的應(yīng)用概況 102
3.2 基本原理及離子化技術(shù) 104
3.2.1 質(zhì)譜技術(shù)的基本原理及作用 104
3.2.2 質(zhì)譜裂解反應(yīng) 107
3.2.3 離子化技術(shù)及其應(yīng)用 112
3.3 串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù) 121
3.3.1 串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)（MS/MS）的概述 121
3.3.2 MS/MS儀的分類及其特點(diǎn) 123
3.3.3 MS/MS技術(shù)在天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用 125
參考文獻(xiàn) 152

第4章 色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) 156
4.1 LC-MS技術(shù)及其應(yīng)用 156
4.1.1 LC-MS技術(shù)及其特點(diǎn) 156
4.1.2 LC-MS技術(shù)在天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用 158
4.1.3 LC-MS技術(shù)在天然產(chǎn)物定量分析中的應(yīng)用 183
4.1.4 小結(jié) 184
4.2 GC-MS技術(shù)及其應(yīng)用 184
4.2.1 GC-MS技術(shù)的基本原理及其特點(diǎn) 185
4.2.2 GC-MS技術(shù)在中草藥成分分析中的應(yīng)用 187
4.2.3 GC-MS技術(shù)在中藥材鑒定中的應(yīng)用 188
4.3 CE-MS技術(shù)及其應(yīng)用 190
4.3.1 概述 190
4.3.2 CE-MS的關(guān)鍵技術(shù) 190
4.3.3 CE-MS技術(shù)在天然產(chǎn)物分析中的應(yīng)用 193
4.3.4 存在的問題與展望 194
參考文獻(xiàn) 195

第5章 X射線衍射分析技術(shù) 197
5.1 單晶X射線衍射分析技術(shù) 197
5.1.1 引言 197
5.1.2 X射線晶體學(xué)的基本原理 197
5.1.3 單晶結(jié)構(gòu)分析 203
5.1.4 單晶結(jié)構(gòu)解析實(shí)例 209
5.2 粉末X射線衍射分析技術(shù) 215
5.2.1 基本原理 215
5.2.2 粉末X射線衍射技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用 216
5.2.3 中藥鑒定分析 218
參考文獻(xiàn) 221

第6章 色譜技術(shù)及其在天然產(chǎn)物研究中的應(yīng)用 223
6.1 概述 223
6.1.1 色譜技術(shù)的特點(diǎn)及分類 223
6.1.2 色譜技術(shù)的作用與發(fā)展 223
6.2 高效液相色譜法及其應(yīng)用 225
6.2.1 基本原理及分類 225
6.2.2 HPLC儀的組成 227
6.2.3 建立高效液相色譜分析方法的一般步驟 230
6.2.4 高效液相色譜法在天然產(chǎn)物分析中的應(yīng)用實(shí)例 232
6.3 毛細(xì)管電泳法及其在天然產(chǎn)物研究中的應(yīng)用 257
6.3.1 概述 257
6.3.2 基本原理 259
6.3.3 毛細(xì)管電泳儀的基本組成 260
6.3.4 建立毛細(xì)管電泳分析方法的一般步驟 260
6.3.5 毛細(xì)管電泳法在中藥材及天然產(chǎn)物分析中的應(yīng)用實(shí)例 261
參考文獻(xiàn) 265

第7章 圓二色譜技術(shù)及其在天然產(chǎn)物立體化學(xué)研究中的應(yīng)用 267
7.1 旋光光譜與圓二色譜的測定原理及其Cotton效應(yīng) 267
7.1.1 平面偏振光與旋光光譜、圓二色譜的測定原理 267
7.1.2 圖譜識別及產(chǎn)生Cotton 效應(yīng)的因素 269
7.2 圓二色譜在結(jié)構(gòu)測定中的兩個重要規(guī)則 270
7.2.1 對映性規(guī)則 270
7.2.2 附近性規(guī)則 270
7.3 解析圓二色譜的常用規(guī)則 271
7.3.1 解析飽和環(huán)酮的圓二色譜八區(qū)律和有關(guān)的?-取代基規(guī)則 271
7.3.2 a，B-不飽和環(huán)酮的n→* 電子躍遷規(guī)則 273
7.3.3 ?B，γ-不飽和環(huán)酮的n→*電子躍遷規(guī)則 274
7.3.4 螺旋規(guī)則 275
7.3.5 內(nèi)酯的八區(qū)律和扇形規(guī)則 276
7.4 CD激發(fā)態(tài)手征性方法 278
7.4.1 概述 278
7.4.2 生色團(tuán)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)及其影響 280
7.5 激發(fā)態(tài)手征性方法的應(yīng)用 283
7.5.1 分子含有兩個π→*電子躍遷生色團(tuán)的ECCD方法 283
7.5.2 分子帶有一個生色團(tuán)，需引入另一個生色團(tuán)的ECCD方法 284
7.5.3 需要引入兩個生色團(tuán)的ECCD方法 285
7.5.4 環(huán)烯丙醇、非環(huán)烯丙醇及高烯丙醇結(jié)構(gòu)研究中的ECCD方法 286
7.5.5 ECCD差譜方法 289
7.5.6 非環(huán)狀?-羥基酸及相關(guān)結(jié)構(gòu)研究中的ECCD方法 290
7.5.7 非環(huán)狀多元醇結(jié)構(gòu)研究中的ECCD方法 291
7.5.8 紅移效果生色團(tuán)在ECCD方法中的應(yīng)用 294
7.5.9 具有強(qiáng)吸收作用的卟啉生色團(tuán)在ECCD方法中的應(yīng)用 297
7.5.10 ECCD方法中利用非酰化方法引入的生色團(tuán) 302
7.6 研究實(shí)例介紹及應(yīng)用體會 305
參考文獻(xiàn) 311

第8章 天然產(chǎn)物生物活性評價基本方法 313
8.1 基本生物活性評價的高通量篩選技術(shù) 313
8.1.1 高通量篩選技術(shù)體系的組成 313
8.1.2 靶點(diǎn)確定和高通量篩選模型的建立 314
8.1.3 高通量篩選檢測技術(shù) 316
8.2 天然產(chǎn)物的藥理活性評價 320
8.2.1 藥理活性評價研究的信息基礎(chǔ) 320
8.2.2 藥理活性評價常用方法的基本要求 321
8.2.3 常用藥理學(xué)活性評價方法的類型 323
8.2.4 天然產(chǎn)物生物活性研究的存在問題和發(fā)展前景 326
8.3 先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn) 327
8.3.1 先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)方法 327
8.3.2 先導(dǎo)化合物的評價方法 329
8.3.3 先導(dǎo)化合物的優(yōu)化 331
8.4 天然產(chǎn)物的構(gòu)效關(guān)系研究 331
8.4.1 定量構(gòu)效關(guān)系研究 332
8.4.2 基于計算的構(gòu)效關(guān)系研究 335
8.4.3 虛擬篩選結(jié)果驗(yàn)證 337
8.4.4 天然產(chǎn)物構(gòu)效關(guān)系的分析舉例 338
8.5 生物信息學(xué)技術(shù)的應(yīng)用 340
8.5.1 生物信息學(xué)技術(shù)概述 340
8.5.2 應(yīng)用范圍 343
8.5.3 常用方法 345
8.6 天然產(chǎn)物相關(guān)的創(chuàng)新藥物開發(fā) 346
8.6.1 由天然產(chǎn)物研發(fā)出的新藥舉例 347
8.6.2 新藥統(tǒng)計 348
8.6.3 研發(fā)途徑 348
參考文獻(xiàn) 351