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2019-11-18 14:24 來源：京東作者：京東

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內(nèi)容簡介:　　《天然氣水合物降壓開采理論與技術(shù)》針對自然界中天然氣水合物的儲藏特性，詳盡介紹了天然氣水合物的各種開采方法與特性，尤其對最具發(fā)展前景的降壓法開采技術(shù)進行了深入系統(tǒng)地研究，并結(jié)合大量系統(tǒng)實驗和理論及數(shù)值模擬研究，形成從多孔介質(zhì)中天然氣水合物形成、分解及多孔介質(zhì)中流動特性完整的科學(xué)體系。面對當(dāng)前能源短缺和環(huán)境惡化的嚴峻形勢，尋求高效、清潔能源成為人類面臨的迫切任務(wù)。天然氣水合物具有儲量大、能量密度高、燃燒清潔等優(yōu)點，被認為是21世紀最具開發(fā)前景的能源，降壓法是天然氣水合物開采最具開發(fā)前景的技術(shù)手段，對于實現(xiàn)能源與環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展、實施以優(yōu)質(zhì)能源為主的能源發(fā)展戰(zhàn)略與合理調(diào)整能源結(jié)構(gòu)具有重要意義。
　　《天然氣水合物降壓開采理論與技術(shù)》可供從事天然氣水合物勘探與開發(fā)及氣體水合物技術(shù)利用領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員參考，也可供高等院校師生、相關(guān)企業(yè)的科研部門研究人員和管理人員參考。

作者簡介:

目錄:第1章緒論
1.1 天然氣水合物
1.1.1 氣體水合物的性質(zhì)和特點
1.1.2 天然氣水合物的形成與分布
1.1.3 天然氣水合物的潛在應(yīng)用
1.1.4 天然氣水合物的研究歷史及現(xiàn)狀
1.2 天然氣水合物儲藏方式及開采方法
1.3 多孔介質(zhì)中天然氣水合物基礎(chǔ)物性研究進展
1.3.1 天然氣水合物熱力學(xué)研究進展
1.3.2 天然氣水合物動力學(xué)研究進展
1.3.3 多孔介質(zhì)水合物系統(tǒng)傳質(zhì)傳熱研究進展
1.4 天然氣水合物降壓開采數(shù)值模擬研究進展
1.5 國內(nèi)天然氣水合物研究進展

第2章天然氣水合物相平衡熱力學(xué)模型理論
2.1 經(jīng)驗方法
2.1.1 氣體重度法
2.1.2 分配系數(shù)法
2.2 氣體水合物相平衡熱力學(xué)模型
2.2.1 vdW P熱力學(xué)模型
2.2.2 Chen Guo模型
2.2.3 水的逸度模型
2.2.4 氣體逸度的計算
2.3 純水體系下天然氣水合物相平衡模擬
2.3.1 水合物相自由度的確定
2.3.2 純甲烷氣體水合物相平衡
2.4 添加劑存在下天然氣水合物相平衡的模型研究
2.4.1 添加劑介紹
2.4.2 UNIFAC基團貢獻法
2.4.3 添加劑存在下天然氣水合物模型研究

第3章多孔介質(zhì)中天然氣水合物生成和降壓分解實驗研究
3.1 天然氣水合物生成和分解實驗系統(tǒng)
3.2 含天然氣水合物多孔介質(zhì)實驗參數(shù)確定
3.2.1 孔隙度
3.2.2 滲透率
3.2.3 反應(yīng)生成水合物飽和度的計算
3.3 相平衡實驗及結(jié)果分析
3.3.1 天然氣水合物相平衡測量方法
3.3.2 多孔介質(zhì)中天然氣水合物相平衡測量
3.3.3 實驗結(jié)果分析
3.4 多孔介質(zhì)中天然氣水合物降壓分解實驗
3.4.1 實驗流程
3.4.2 水合物分解動態(tài)特性分析
3.4.3 邊界傳熱對分解速率的影響

第4章含水合物多孔介質(zhì)滲透率測量
4.1 氣測含水合物多孔介質(zhì)滲透率實驗研究
4.1.1 測量原理
4.1.2 實驗設(shè)備及實驗步驟
4.1.3 實驗結(jié)果分析
4.2 水合物在多孔介質(zhì)中的生成模式
4.3 多孔介質(zhì)中含水合物滲透率模型
4.3.1 滲透率模型介紹
4.3.2 模型與實驗結(jié)果比較

第5章多孔介質(zhì)水合物滲透率孔隙網(wǎng)絡(luò)模型研究
5.1 孔隙網(wǎng)絡(luò)模型介紹
5.1.1 孔隙網(wǎng)絡(luò)模型描述
5.1.2 孔隙網(wǎng)絡(luò)模型研究多孔介質(zhì)滲透率
5.2 無水合物多孔介質(zhì)絕對滲透率計算
5.2.1 孔隙網(wǎng)絡(luò)模型建立
5.2.2 毛細管孔隙網(wǎng)絡(luò)模型模擬流體流動
5.2.3 收斂性研究
5.3 含水合物多孔介質(zhì)絕對滲透率計算
5.3.1 相平衡偏移
5.3.2 水合物多孔介質(zhì)系統(tǒng)孔隙網(wǎng)絡(luò)模型計算

第6章天然氣水合物降壓分解數(shù)學(xué)模型建立及求解
6.1 數(shù)學(xué)模型建立
6.1.1 質(zhì)量守恒方程
6.1.2 能量守恒方程
6.1.3 邊界條件和初始條件
6.1.4 水合物生成分解動力學(xué)
6.2 物理性質(zhì)和平衡壓力計算
6.2.1 密度
6.2.2 傳熱系數(shù)與比熱容
6.2.3 黏度
6.2.4 相對滲透率和毛細壓力
6.2.5 水合物相平衡壓力
6.3 數(shù)學(xué)模型求解
6.3.1 有限差分離散
6.3.2 非線性方程組求解
6.3.3 線性方程組求解
6.3.4 計算流程及程序?qū)崿F(xiàn)
6.4 模型驗證
6.4.1 同Masuda實驗結(jié)果對比
6.4.2 同本文實驗結(jié)果對比
6.4.3 收斂性分析

第7章水合物降壓分解敏感性分析
7.1 降壓分解特性分析
7.2 水合物分解控制機理研究
7.2.1 水合物本征反應(yīng)動力學(xué)影響
7.2.2 氣、水兩相流動影響
7.2.3 傳熱系數(shù)影響
7.3 初始條件和邊界條件
7.3.1 初始溫度
7.3.2 初始飽和度
7.3.3 絕對滲透率
7.3.4 出口壓力
7.3.5 邊界傳熱
參考文獻
附錄

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